2008-07-12 08:26:57

［메디컬투데이 조세훈 기자］ 비정상적인 칼슘 신호전달을 유발하는 'CALHM1'이라는 유전자 변이가 전 세계 약 1800만명이 앓고 있는 알츠하이머치매 발병 위험에 영향을 줄 수 있는 것으로 나타났다.

12일 코넬대 연구팀이 밝힌 이 같은 연구결과 'CALHM1'이 알츠하이머치매를 치료할 수 있는 매력적인 신약 개발의 표적이 될 수 있는 것으로 나타났다.

연구팀은 'CALHM1'을 활성화시키는 약물 개발이 다형성(polymorphism)이라는 변이를 가진 환자에서 뿐 아니라 이 같은 변이가 없는 환자에서도 이로울 수 있다고 밝혔다.

'세포학지'에 발표된 연구결과 'CALHM1' 변이가 65세 이상에서 발병, 전체 알츠하이머질환의 약 90%를 차지하는 늦은 발병의 알츠하이머질환과 연관된 것으로 나타났다.

연구팀은 'CALHM1' 변이가 뇌 칼슘채널을 파괴 알츠하이머질환을 앓는 환자의 뇌에 축척되는 플라크의 주 성분인 아밀로이드베타단백질이 축척되게 한다고 밝혔다.

연구팀은 "이번 연구결과 'CALHM' 유전자 변이가 늦은 발병의 알츠하이머질환을 유발하는 위험인자일 수 있음이 보다 분명해졌다"면서 "이에 대한 연구를 통해 알츠하이머질환을 예방할 수 있는 표적 약물이 새로이 개발될 수 있을 것"이라고 밝혔다.

메디컬투데이 조세훈 기자 (meerinae@mdtoday.co.kr)